第40章 破晓临危与全球同此凉热（1/2）

世界卫生组织（WHO）紧急会议的视频画面，在全球各大新闻频道同步播出。总干事面色凝重地宣布，基于智利南部出现的、明确具备人际传播能力的APMV聚集性疫情，以及病毒表现出的高致病性特征，正式将南极副粘病毒（APMV）疫情定性为“国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC）”，这是世卫组织所能发布的最高级别警报。

警报声如同惊雷，炸响了全球。机场、港口迅速升级检疫措施，跨国旅行陷入半瘫痪，股市医疗板块剧烈震荡，恐慌情绪开始蔓延。南极那片遥远的冰原，此刻与每个人的安危息息相关。

在这全球性的紧张氛围中，中国国家药品监督管理局的一纸批文，如同一道刺破乌云的光束——“破晓-2号”针对APMV感染的临床试验申请，在确保伦理和安全的前提下，以史上最快的速度获批进入一期临床阶段。这既是基于其对抗流感和H5N6禽流感中积累的可靠数据，更是应对当前全球紧急事态的非常之举。

林舟团队与指定的国家感染性疾病临床研究中心进入了战时状态。首批健康志愿者在严格的隔离环境下完成接种和首次给药，各项生命体征和病毒学指标被严密监控。每一组数据的上报，都牵动着无数人的心。

然而，坏消息还是从智利传来。由于当地医疗资源挤兑和病毒极强的传染性，APMV疫情呈现加速扩散态势，甚至出现了医护人员感染的情况。死亡病例开始出现，病死率初步估计高达15%，远超季节性流感。全球抗疫形势骤然严峻。

就在这危急关头，林舟脑海中的“全球公共卫生态势感知”发出了前所未有的强烈警报：

“警告：检测到APMV病毒基因组出现新的点突变（位于F蛋白基因），虚拟推演显示该突变可能小幅增强病毒与人类呼吸道细胞受体的亲和力。”

“预测：该变异株在人群中的传播效率（R0值）可能存在0.3-0.5的提升。风险区域（智利及周边）威胁等级提升至高危（红色）。未来1个月内向全球其他大洲扩散的风险概率提升至40%。”

“建议：极高强度边境管控，加速医疗资源储备，推进治疗性药物临床验证。”

“病毒在适应！在变得更易传播！”林舟心头一沉，立刻将这一经过技术化处理的预警信息通过最高密级渠道上报。最高层决策机构连夜召开会议，进一步收紧了入境管控措施，并要求“破晓-2号”的临床试验再提速，同时做好大规模生产预案。

与此同时，国际社会的目光也聚焦到了中国，聚焦到了“破晓-2号”上。之前那些杂音在严峻的现实面前暂时消退，取而代之的是各国政府、国际组织以及制药巨头发出的、雪片般的合作请求。有的希望获得临床试验数据共享，有的询问采购意向，有的则直接提出技术转让或联合生产的需求，其中不乏一些此前态度暧昧的西方国家。

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