第47章（1/2）

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以一个不太光彩理由。

最初是有人上报，合作医院反应这批重组人药剂的效果不佳，不知是药剂问题还是病人的问题。这事最开始还没引起太多注意，还是几个临床医生私下交流时，因为一句不轻不重的抱怨开始的讨论。

药剂科那边起初也没当回事，只是例行公事地查了库存流向，回复说目前没看到不良反应上报，批次出厂和验收记录都没问题。于是这件事又被轻飘飘地压了回去。

直到第二周，一份并不起眼的内部周报被递到了更高一层——疗效偏差统计异常。内容不止一例，但分部在同一时间段，同一批次，甚至是跨科室的偏差。数据不足以引发红色预警，但还是像喉咙里的鱼刺一样，卡得所有人都不上不下。

收到第一封正式询函的时候，周承一正在会议室里听人汇报季度预算。那封邮件被秘书标了红，先发到了质量部的负责人张策那里，标题是“关于部分合作医院临床反馈的情况核实”。

字还挺多，而且每个看起来都不像什么好字。

张策把电脑递过来的时候一脸战战兢兢，周承一扫了一眼内容，先抬手叫停了汇报。会议室里的人各个面面相觑，就见平时惯常懒懒散散的大Boss脸上终于也有了名叫“眉头紧皱”的表情。

周承一不懂医药学没错，但公司过往的合作数据分析还是会的。阅览完邮件的大致内容，他抬起头，说：“重组人供应是流水线工程，以前从没有过异常。现在出现这种情况，是药出了问题还是运输出了问题？”

张策赶忙开口撇清关系：“从生产批次的放行记录来看，这批重组人各项指标都是合格的，出厂前的活性检测、稳定性测试都没问题。”

“那就是后端了。”周承一靠回椅背，又问负责供应链的王总，“冷链？”

“仓储和运输记录都显示正常。”王总立刻回道，“全程二到八度，没有超温报警。”

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