第170章 灯塔之光与笼中困兽（1/2）

“灯塔计划”的宣布，如同一块巨石投入国际神经科学界平静的湖面，激起了远比沈瓷预想更为热烈的波澜。在数据壁垒高筑、研究成果被视为核心私产的时代，沈氏此举无异于一场颠覆性的豪赌。然而，它精准地击中了无数埋头于实验室、渴望高质量数据资源的研究者们内心最深的渴望。

短短数日内，沈氏指定的数据共享平台访问申请如雪片般飞来，来自全球顶尖研究所和大学的独立团队，都对这批标注清晰、体量庞大的匿名化数据表现出浓厚兴趣。经过严格筛选的首批合作团队迅速进入数据验证与分析阶段。虽然独立结论的产出尚需时日，但这种前所未有的开放性，已为沈氏和“海神项目”赢得了大量中立乃至原本持怀疑态度的学界人士的好感与尊重。那篇试图污名化凌景宿的预印本文章，在“灯塔”散发的强光下，迅速褪色，沦为少数人圈子里的窃窃私语，再也无法掀起风浪。

沈瓷的这一招，不仅化解了声誉危机，更是在更高的维度上，为“海神项目”建立了难以撼动的公信力基石，并悄然将自身定位为了领域内开放科学的潜在引领者。

然而，灯塔照亮航路的同时，也必然会让暗礁之下的生物无所遁形，激起其更凶猛的反扑。

埃琳娜·沃森确实感觉自己如同被困在笼中的野兽。“断流”计划让她损失了“诺瓦神经”这个重要合作伙伴，股价的震荡动摇了投资者信心，而“灯塔计划”更是将她置于道德和学术声望的下风。沈瓷没有选择与她在那篇污蔑文章上纠缠，反而另辟战场，一举奠定了更有利的格局，这让她感到了前所未有的挫败和愤怒。

她不能再等待，也不能再使用那些隔靴搔痒的手段。她需要一击致命，至少，要严重迟滞“海神项目”的步伐，为自己争取到逆转局势的时间。

她的目光，再次投向了规则与监管这把双刃剑。既然FDA的初步质询未能压垮沈瓷，那么，就需要更强大的力量，更不容置疑的理由。

这一次，她不再仅仅依靠游说和施加影响力。她动用了“源点生物”内部一个高度保密、极少启动的“战略情报与分析”小组。这个小组的任务，是深度挖掘竞争对手任何可能存在的、哪怕最细微的合规瑕疵或潜在风险，并将其放大到足以引发监管风暴的程度。

他们重新审视了“海神项目”公开发表的所有文献、沈氏提交给FDA的初步回应材料、甚至回溯了凌景宿早年的一些研究。最终，他们将目标锁定在一个被大多数人忽略的细节上——“海神项目”所使用的某些特定细胞系，其来源和遗传背景的某些模糊之处，可能与国际生物材料转让和使用协议中的某些复杂条款存在“解释上的灰色地带”。

这几乎是一个吹毛求疵的切入点，但在顶尖的合规律师和有心人的操纵下，足以编织成一张看似有理有据的控诉网。埃琳娜指示团队，准备一份极其详尽的“报告”，直接提交给美国国立卫生研究院的相关监管办公室以及几个主要资助机构的合规部门，指控沈氏神经科学中心“可能系统性违反了生物材料使用伦理规范”，要求其对所有涉及特定细胞系的研究进行“彻底的合规性审查”，并暗示其已获得的研究数据可能因此存在“根本性瑕疵”。

这是一招极其阴险的棋。它不直接质疑科学本身，而是攻击其赖以存在的基础——研究的合规性与伦理性。一旦启动这种级别的审查，无论最终结果如何，“海神项目”的所有工作，特别是正在申请伦理审批的动物实验，都将被无限期冻结，直到审查结束。这对于争分夺秒的科研竞争而言，无疑是致命的。

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