第34章 临床启航与守护之战（2/2）

百泰集团旗下的媒体平台，开始“适时”地发布一些“深度分析”文章，标题诸如《禽流感来袭，国产新药研发能力面临大考》、《‘破晓’能否照亮抗疫前路？潜在风险不容忽视》，字里行间充斥着对林舟团队应对能力的质疑，以及对其急于将未经验证药物用于重症患者的“冒险行为”的隐晦批评。这显然是想利用公众的恐慌心理和监管部门的谨慎态度，给林舟团队施加压力，甚至可能意图拖延或阻碍“破晓-2号”的同情用药审批。

张经理气冲冲地打电话给林舟：“林工，百泰太卑鄙了！在这种时候落井下石！”

林舟正在P3实验室外间监控数据，闻言眼神冰冷，语气却异常平静：“跳梁小丑，不必理会。他们越是这样，越说明他们害怕了。我们现在唯一要做的，就是用最快速度拿出铁一样的数据！真相，是最好的反击。”

他的镇定感染了所有人。实验室里，研究人员穿着厚重的防护服，日夜不停地操作。虚拟实验室的时间加速功能被运用到极致，辅助分析数据，优化实验方案。

终于，在疫情爆发的第七天，关键的体外药效结果出炉：“破晓-2号”对本次流行的H5N6病毒株显示出明确的抑制活性，IC50值虽然略高于对普通流感的抑制浓度，但仍远低于安全浓度范围，预示着其在人体内可能达到有效治疗浓度！

数据第一时间提交给应急指挥部和伦理委员会。与此同时，“扶正解毒方”在早期介入的临床观察中也传来好消息，对于缓解患者高热、咳嗽等症状，稳定血氧饱和度显示出积极作用。

基于这些积极证据，在严格的伦理审查和患者知情同意前提下，国家药监局特事特办，批准了对个别危重H5N6感染患者紧急使用“破晓-2号”进行同情用药治疗。

首批药物在武警护送下运抵定点医院。林舟通过视频连线，指导临床医生用药剂量和监测指标。所有人的心都悬着。

48小时后，第一个令人振奋的消息传来：接受“破晓-2号”治疗的危重患者，病毒载量出现了显着下降！肺部炎症指标也开始改善！

虽然这还只是个例，但无疑是一道刺破黑暗的曙光！它证明了“破晓-2号”不仅对普通流感有效，对高致病性禽流感同样具有治疗潜力！

百泰的舆论攻击在铁的事实面前不攻自破。公众和媒体的焦点，全部集中在了这款在危急关头挺身而出的国产新药上。林舟和他的团队，再次被推到了风口浪尖，但这一次，是带着英雄般的光环。

然而，林舟没有时间庆祝。疫情尚未扑灭，同情用药的数据需要严密收集，一期临床试验仍在继续。他站在P3实验室的观察窗前，看着里面忙碌的身影，心中没有丝毫松懈。

守护之战，才刚刚开始。他不仅要用科技守护生命，也要用智慧和定力，守护这份来之不易的科研成果，不被商业的暗流所吞噬。

“系统能量：650/1000。”应对突发公共卫生事件的有效干预，带来了能量的显着增长。下一次的进化，似乎已不再遥远。而林舟知道，每解锁一层力量，他需要承担的责任，也就更重一分。