第33章 临床前夜与商业暗涌（1/2）

Lv.4系统的强大能力，如同一台超级引擎，驱动着林舟的科研事业以前所未有的速度前进。他一边利用“基因编辑工具优化”模块，在虚拟世界中探索着更尖端的病原检测和疾病建模技术；一边将主要精力投注在即将迎来关键节点的现实项目上。

首要任务，是“破晓-2号”的临床前研究。济世药业共建的联合实验室——“济世-江医创新药物联合实验室”正式挂牌成立。实验室配备了国内顶尖的化学合成、分析检测和初步药效筛选平台。林舟团队的核心成员，包括赵伟和两位已能独当一面的本科生，正式入驻。

林舟将虚拟实验室中优化后的“破晓-2号”合成方案，交给了联合实验室的化学合成团队。这是一次真正的考验，虚拟设计的完美路线能否在现实中顺利实现？

结果令人振奋！在经验丰富的合成化学家带领下，仅用了一个月时间，首批高纯度（＞99.5%）的“破晓-2号”原料药便被成功制备出来！产率和纯度均优于虚拟预测，这得益于现实化学家的经验和优化调整。这一步的成功，标志着“破晓-2号”从虚拟分子式迈向了现实物质，是药物研发史上至关重要的里程碑！

紧接着，更繁重的临床前研究全面展开。药代动力学试验显示，“破晓-2号”在小鼠和大鼠体内口服吸收良好，半衰期适中，分布符合预期。体外药效学证实，其对多种流感病毒株（包括当前流行株和部分奥司他韦耐药株）的抑制活性（IC50值）达到了纳摩尔级别，显着优于现有药物！最关键的安全性评价——急毒试验也顺利完成，在远超有效剂量的情况下，未观察到明显毒性反应。

一系列扎实的临床前数据，如同坚实的阶梯，一步步将“破晓-2号”推向临床试验的大门。济世药业董事会欣喜若狂，迅速向国家药品审评中心（CDE）提交了临床试验（IND）申请。一旦获批，就将开启人体试验的新阶段。

然而，就在这形势一片大好的关键时刻，商业的暗流再次涌动。

百泰集团在之前被林舟婉拒后，并未死心。他们敏锐地嗅到了“破晓-2号”的巨大商业潜力，以及林舟团队在抗病毒领域的领先地位。这一次，他们改变了策略，不再寻求整体收购或深度绑定，而是采取了更隐蔽、也更具有针对性的手段。

首先，市场上开始出现一些关于“小分子抗病毒药物研发同质化严重、未来市场竞争激烈”的“行业分析报告”，看似客观，实则暗中贬低“破晓-2号”的创新价值。接着，几家与百泰关系密切的投资机构，开始接触济世药业的一些中小股东，开出诱人的价格，试图收购他们手中的股份，意在从内部影响济世药业的决策。

更令人不安的是，林舟团队内部也开始出现一些微妙的杂音。一位新加入联合实验室、由济世药业派驻的年轻研究员，在一次非正式讨论中，有意无意地提到：“听说百泰那边开出的条件，比我们这边优厚太多了，而且他们国际渠道更广，能让新药更快走向世界……”

这话很快传到了林舟耳朵里。他没有立刻发作，而是暗中观察。他发现，这位研究员与百泰的人有过私下接触。这显然是百泰使出的离间计，意图在团队内部制造分歧，动摇军心。

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