第307章 再起风云（1）（2/2）

一位资深副总裁沉重地补充：“这不仅仅是市场份额的问题。癜癣灵的成功正在改变整个医药行业的游戏规则。中国人跳过传统的研发路径，用他们的传统医学配方，以我们十分之一的研发成本和三分之一的时间，就推出了更具疗效的产品！”

威尔逊的眼神变得冰冷：“这意味着，我们投入数十亿美元建立的专利壁垒和研发体系，可能面临前所未有的挑战。如果不能有效应对，未来五年内，我们在皮肤病、风湿免疫甚至心脑血管领域的主导地位都将受到威胁。”

同样的担忧也出现在欧洲。瑞士巴塞尔，某跨国药企研发中心内，一群顶尖科学家正在仔细研究癜癣灵的成分报告。

“这不可能，”首席化学家喃喃自语，“根据质谱分析，这里面都是些普通的植物提取物——土荆皮、苦参、黄柏……没有任何新颖的分子结构。按照我们的理解，这些成分根本不可能产生如此显着的临床效果。”

一位年轻的研究员大胆提出：“也许中医的理论体系与我们不同？他们强调成分间的协同作用，而不是单一分子的靶向治疗。”

“协同作用？”老教授嗤之以鼻，“那只是为无法阐明作用机制找的借口。除非……”他突然停顿，“除非这些草药在炮制和使用过程中产生了我们未知的生物活性变化。”

就在传统药企陷入困惑和恐慌之际，一场针对中医药的全球围剿正在暗中有序展开。

美国FdA突然宣布加强对植物药的安全性审查，新规要求所有中药产品必须提供每一味药材的基因组学图谱和所有成分的药代动力学数据——这些要求明显是针对中医药特点设置的技术壁垒。

欧盟药品管理局紧随其后，发布了《传统草药产品监管指南修订案》，要求所有中药提供符合西方医学标准的随机双盲临床试验数据，否则将面临市场准入限制。

更令人担忧的是，国际医学期刊《柳叶刀》突然刊登了一篇题为《传统草药的安全性隐忧：三例肝损伤病例报告》的文章，虽然没有直接点名癜癣灵，但引用的病例都恰巧在使用中药治疗皮肤病的患者中发生。

“这绝对不是巧合，”在国家中医药管理局的紧急会议上，白全福面色凝重，“西方利益集团已经开始多线出击，试图通过 regutory（监管）、dia（媒体）和acadeic（学术）三个层面围剿我们。”