第97章 康泰医疗新突破！癌症治疗（1/2）

第97章：康泰医疗新突破！癌症治疗

四月初七下午2点，江城康泰医疗研发中心的核心实验室里，冷白色的LEd灯光如月光般均匀铺洒，将整个空间照得纤毫毕现——连实验台缝隙里残留的微量试剂痕迹，都能看得一清二楚。实验室的地面是防静电的浅灰色地砖，踩上去没有丝毫声响；墙面是无缝一体化的无菌材质，角落的空气净化器正以每小时600立方米的风量循环过滤，出风口飘出的气流带着淡淡的消毒水味，却不刺鼻。

中央的不锈钢实验台泛着冷硬的金属光泽，台面被擦拭得一尘不染，整齐排列着数十个透明试剂瓶：有的装着淡蓝色的细胞培养液，在磁力搅拌器的带动下缓缓旋转，液体表面泛起细碎的银纹；有的盛着乳白色的抗体溶液，瓶身贴着红色标签，标注着“hER2单克隆抗体，-20c保存”；还有几个细长的玻璃管里，装着ct-001的雏形药剂，在灯光下泛着琥珀色的光泽。实验台旁的生物安全柜前，穿着白色防护服的研究员正弓着身子，戴着双层无菌手套的手捏着移液枪，枪尖悬在培养皿上方，0.01毫升的淡绿色液体精准滴入，动作轻得像在给易碎的珍宝盖印章。

墙上的电子屏分了四个区域：左上角显示实时温湿度——22c、50%湿度，数字旁跟着一个绿色的“正常”标识，这是癌细胞培养的最佳环境；右上角滚动播放着ct-001的分子结构模型，红色的靶点蛋白与蓝色的药物分子相互咬合，动态演示着“精准攻击”的过程；左下角是研发进度条，“靶向抗癌药ct-001研发”的黑色字体旁，原本的“临床前研究”灰色标签已被替换成醒目的绿色“临床试验阶段”，进度条直接拉到了60%；右下角则是患者求助信息的滚动栏，偶尔能看到“hER2阳性乳腺癌晚期，寻求新药”的字样，触目惊心。

林晚身着浅灰色的无菌服，领口和袖口的密封胶条贴合得严丝合缝，一头长发被白色发帽裹得紧实，只露出一双明亮的眼睛，眼角的细纹里藏着难掩的期待。她跟着康泰医疗的首席科学家陈教授走进实验室时，特意放慢了脚步，鞋底与地砖的摩擦声轻得几乎听不见——她知道，这里的每一个实验步骤都容不得半点干扰，哪怕是细微的震动，都可能影响培养皿里细胞的状态。

指尖轻轻拂过实验台旁的玻璃展柜，冰凉的玻璃触感透过手套传来。展柜里陈列着ct-001研发过程中的“里程碑”样本：最左边是一个3d打印的分子结构模型，灰色的底座上，红色球体代表癌细胞靶点，蓝色球体代表药物分子，这是三年前研发团队画出的第一版设计图；中间是一瓶淡黄色的液体，标签上写着“第38次失败配方，2022.07.15”，瓶底还沉着细微的沉淀物，那是当时药物稳定性不足留下的痕迹；最右边是一个透明的培养皿，里面封存着第一次成功抑制癌细胞的细胞样本，标签上的字迹带着激动的颤抖——“2023.10.09，ct-001初代，癌细胞抑制率92%”。每一件样本旁都贴着详细的备注，字里行间满是研发团队近三年的心血与坚持。

“林总，您看这个。”陈教授突然停下脚步，声音压得很低，却难掩激动。他指着生物安全柜里的培养皿，示意林晚靠近观察。透过安全柜的双层玻璃，能清晰看到培养皿中铺着一层淡粉色的细胞——那是从患者体内提取的hER2阳性乳腺癌细胞，原本正以肉眼可见的速度增殖，边缘呈现出活跃的不规则形态。而在加入微量ct-001药剂十分钟后，原本饱满的癌细胞开始逐渐萎缩，边缘慢慢变得模糊，有的甚至裂解成了细小的碎片，只剩下少数正常的成纤维细胞还保持着完整形态。

“这是我们昨天凌晨做的体外实验实时记录。”陈教授递过来一个平板电脑，屏幕上播放着实验视频，“ct-001能像‘导弹’一样精准识别癌细胞表面的hER2蛋白，通过与靶点结合，阻断癌细胞的信号通路，让它们失去增殖能力。更关键的是，它对正常细胞的损伤率低于0.5%，比目前进口的赫赛汀安全性高出3倍，副作用也更小——我们在小鼠模型上测试过，即使是高剂量给药，小鼠的肝肾功能指标也没有明显异常。”

他又从公文包里拿出一份厚厚的报告，封面用烫金字体印着“ct-001靶向抗癌药临床试验方案（V1.0）”，封皮边缘还沾着些许实验台的白色粉末。林晚接过报告时，能感受到纸张的厚重——里面不仅详细记录了药物的分子结构、毒理实验数据、药代动力学分析，还附了全国5家三甲医院的合作意向书，以及200名临床试验患者的招募标准。

“林总，如果没有您的持续投资，我们根本走不到这一步。”陈教授的声音突然有些哽咽，他推了推滑到鼻尖的眼镜，目光落在展柜里的失败样本上，“三年前，我们的研发资金链彻底断裂，连最基础的细胞培养试剂都快买不起了，团队里有三位核心研究员都收到了国外药企的offer，差点就散了。是您在那个时候找到我们，不仅毫不犹豫追加了2亿研发基金，还帮我们对接了美国斯坦福大学的肿瘤研究团队，派来三位顶尖专家指导我们优化药物结构，这才让研发速度至少提前了18个月。”

他顿了顿，从口袋里掏出一张泛黄的纸条：“这是您当时跟我说的话，我一直夹在笔记本里——‘陈教授，抗癌药研发是慢功夫，哪怕需要五年、十年，晚星资本也愿意等，因为这关系到无数患者的生命’。这句话，我们团队每个人都记在心里，也是靠着这份信念，才熬过了最艰难的日子。”

林晚看着纸条上自己的字迹，心里也泛起一阵暖流。她翻到报告的“临床试验招募”章节，目光停在“所有用药、检查、住院费用全免，还为患者提供交通补贴”的条款上，轻轻点了点头：“这才是研发的意义——不是为了追求商业利益，而是要让药能真正用到患者身上，帮他们减轻痛苦、延长生命。”她抬起头，眼神变得格外坚定，“你们一定要严格把控临床试验的每一个环节，从患者筛选到用药监测，每一组数据都要真实可靠，不能有半点马虎。如果遇到伦理审查或者患者沟通的问题，随时跟我说，晚星资本可以协调最好的医疗伦理专家和心理咨询团队。”

“您放心！我们已经成立了专门的临床试验监察小组，每天都会核对数据，确保万无一失。”陈教授用力点头，眼眶微微泛红。

本章未完，点击下一页继续阅读。